NT检查全称为“颈部透明带检查”,是一种简单、非侵入性的产前筛查方法,通过测量胚胎颈部后方的透明结构厚度,来预测胎儿在出生后罹患染色体异常病变的几率。
NT检查通常在孕10周至14周之间进行,这是因为NT透明度正常值的测量需要胎儿达到一定的大小,以便准确评估NT是否具有患染色体问题的风险。
在孕早期(小于10周)或孕晚期(大于14周)进行的NT检查可能会有不准确或误判的情况,对预测胎儿染色体异常病变的几率也会产生较大影响。
NT检查的优点是:无创、安全、可靠性较高、检测费用较低,对孕妇和胎儿没有任何伤害,而且可以较早地发现胎儿的染色体异常病变。
NT检查的缺点是:只能检查出染色体异常病变的风险,诊断结果需要与其他检查方法如羊水穿刺、绒毛活检等相结合来确认,而且在超过90%的情况下,即使孕周检查结果呈现危险信号,胎儿也没有任何临床的症状或表现。
NT检查适合所有孕妇,在孕期中做NT检查有助于提前了解胎儿的健康状况,避免不必要的孕期焦虑和对胎儿的担忧。
然而,孕妇须知患有严重先天性畸形、背景遗传疾病,或近亲婚姻等孕产妇疾病、遗传疾病等情况,则需要较为慎重地考虑NT检查的必要性。