破皮病,是一种疾病的总称,也称为遗传性破皮病,是一种由基因突变引起的罕见遗传性疾病。该病会导致皮肤出现不断的裂口和伤口,因此病名得名。
破皮病可分破皮病Ⅰ型和Ⅱ型,两者均为遗传病,破皮病Ⅰ型是自体隐性遗传,Ⅱ型是常染色体隐性遗传。破皮病患者多发生在婴儿和儿童时期,成年后症状有所减轻。
破皮病是目前无法根治的遗传性疾病,因此治疗主要是缓解症状和预防感染,包括:
1、局部治疗:针对患处的皮肤溃烂和瘙痒,外用药膏、洗剂、消炎类药物、滋润剂等,使皮肤恢复健康;
2、预防感染:患者由于皮肤易于破损,感染容易发生,因此保持皮肤清洁,避免长期湿疹、皮肤因素的感染;
3、饮食调节:增加营养摄入,健康均衡的饮食可增强患者的免疫力。
破皮病虽然是一种无法治愈的遗传疾病,但对于患者的寿命多数情况下不会造成太大的影响。破皮病患者的寿命与其他人群的寿命相似,死亡率主要与皮肤感染和炎症有关。
根据一些长期随访的研究表明,病情较轻的破皮病患者的寿命与正常人群的寿命相当。但对于病情重度的破皮病患者来说,他们的寿命可能更加脆弱,因为他们容易受到严重的感染和炎症的影响。
破皮病是一种遗传性疾病,因此想要预防破皮病的发生,重要的是要在生殖前进行基因咨询和遗传咨询。有破皮病家族史的夫妇,在生育前应该接受基因检测和遗传咨询,以了解是否存在遗传风险。另外,避免亲戚间近亲结婚也是预防遗传病的重要措施。