NT筛查是孕妇最早也是最常用的一种产前筛查方法,可检测出胎儿是否存在患染性疾病的风险。NT筛查通过超声技术测量胎儿颈部透明带的厚度(NT值)来评估胎儿患疾病的风险。
NT筛查往往和血清学联合检查(即“双合一”筛查)一起实施,可以检测出21三体、18三体及13三体等染色体异常,还能检测先天性心脏病、神经管缺陷等胎儿畸形风险。
NT筛查的时间通常在孕14至20周之间,18周左右是最佳检测时机。检测时需要预约时间,通常需要提早一到两周预约医院或检测点,因此孕妇建议在孕13周左右就要开始安排NT筛查。
NT筛查的整个过程只需要10分钟左右,但需要注意的是,虽然NT筛查是早期检测,但并不能100%保证胎儿的健康状况,若孕检结果出现异常,孕妇需要做进一步的诊断和检查。
NT筛查通常需要准备一些医疗证明(如怀孕孕周、血型等),具体步骤如下:
(1)孕妇填写相关资料,医生核对孕妇信息,说明检测内容和原理,解答孕妇提出的问题。
(2)孕妇躺在床上,医生利用超声技术对胎儿进行检测,测量颈部透明层的厚度。
(3)超声检查结束后,医生会根据所测得的NT厚度、孕妇的年龄、孕周、血清学检查结果等情况,计算胎儿患染性疾病的风险。
(4)孕妇等待约1周左右就能拿到检测结果。若结果显示孕妇胎儿患疾病的风险较高,需要进一步进行无创性产前检查,或者通过羊水穿刺等较为精准且直接的检测手段对胎儿做进一步的体检。
虽然NT筛查是一种很简单的产前检查方法,但在筛查过程中孕妇仍需要注意下列事项:
(1)NT筛查需要提前与检测医院或检查点预约时间,因此孕妇应该提早进行安排。
(2)NT筛查的检测结果只是对患染性疾病的风险进行预估,并不能精确诊断某种疾病是否发生,孕妇不必过于紧张或恐慌。
(3)NT筛查不会伤害胎儿,但孕妇需要在检查前跟医生确认是否有禁忌症,例如阴道流血、细菌性阴道炎等情况。
(4)若NT筛查结果出现异常,孕妇需要及时咨询医生评估措施,不要轻易作出任何决定。